Mütterliche Adipositas prägt Stoffwechselrisiko des Kindes
Forschende der Universität Bonn haben entdeckt, wie mütterliche Adipositas die Leberzellen der Nachkommen umprogrammiert. Der identifizierte Mechanismus über Kupffer-Zellen und den Faktor HIF1α könnte neue Therapieansätze für Stoffwechselerkrankungen bei Kindern übergewichtiger Mütter ermöglichen.
Gynäkologische Infektionen, Reproduktionsmedizin, Schwangerschaft und Geburt
Implantationsversagen bei chronischer Endometritis
Bei 40,2 % der Patientinnen mit wiederholtem Implantationsversagen wurde in einer Studie eine chronische Endometritis diagnostiziert. Nach erfolgreicher antibiotischer Behandlung waren die Schwangerschaftsraten vergleichbar mit denen von Patientinnen ohne Endometritis.
Herausforderungen und Fortschritte in der Prävention von Frühgeburten
Frühgeburten stellen mit einer Prävalenz von 8–10 % aller Schwangerschaften ein bedeutendes medizinisches Problem dar, das mit hoher perinataler Morbidität und Mortalität verbunden ist. Die Überlebenschancen der Neugeborenen hängen stark vom Gestationsalter bei der Geburt sowie von der Qualität der medizinischen Versorgung ab. Zu den bekannten Risikofaktoren für Frühgeburten zählen frühere ...
Forschung zum Immunsystem werdender Mütter am UKE
Die DFG fördert am UKE den neuen SFB 1713 zur mütterlichen Immunaktivierung während der Schwangerschaft mit 13,5 Millionen Euro. Unter Leitung von Prof. Arck werden Instrumente entwickelt, die Überwachung ermöglichen und letztlich Gesundheitsrisiken für Mütter und Kinder reduzieren sollen.
Allgemein, Politik, Schwangerschaft und Geburt
Neue S3-Leitlinie zu Fetalen Alkoholspektrumstörungen: Einheitliche Diagnostik und Therapie für betroffene Kinder
Um eine evidenzbasierte und in Deutschland einheitliche Diagnosestellung sowie Therapieplanung bei Kindern und Jugendlichen zu ermöglichen, wurde die 2016 entwickelte S3-Leitlinie zur Diagnostik aktualisiert und eine neue S3-Leitlinie zu Interventionen bei Kindern und Jugendlichen mit FASD erstellt.
Erweitertes Neugeborenen-Screening: Vitamin-B12-Mangel und Stoffwechselstörungen
Das Screening auf Vitamin-B12-Mangel sowie auf die sehr seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankungen Homocystinurie, Propionazidämie und Methylmalonazidurie wird künftig Bestandteil der Früherkennungsuntersuchungen bei Neugeborenen.
