{"id":343,"date":"2024-12-13T10:45:35","date_gmt":"2024-12-13T09:45:35","guid":{"rendered":"https:\/\/gyne.de\/?p=343"},"modified":"2024-12-13T10:45:37","modified_gmt":"2024-12-13T09:45:37","slug":"s3-leitlinie-zu-ovarialtumoren-aktualisiert","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gyne.de\/s3-leitlinie-zu-ovarialtumoren-aktualisiert\/","title":{"rendered":"S3-Leitlinie zu Ovarialtumoren aktualisiert"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Berlin \u2013 Im Rahmen des Leitlinienprogramms Onkologie ist eine neue Version der S3-Leitlinie \u201eDiagnostik, The\u00adrapie und Nachsorge maligner Ovarialtumoren\u201c erschienen.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Die Leitliniengruppe hat unter Federf\u00fchrung der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr Gyn\u00e4kologie und Geburtshilfe das Kapitel \u201ePathologie\u201c vollst\u00e4ndig \u00fcberarbeitet. Au\u00dferdem hat sie unter anderem die Empfehlungen zur Rezidiv\u00adtherapie angepasst.<\/p>\n\n\n\n<p>Ovarialkarzinome werden meist erst in einem fortgeschrittenen Tumorstadium diagnostiziert, was mit einer schlechten Prognose einhergeht: Im Jahr 2020 erkrankten in Deutschland 7.180 Frauen an Eierstockkrebs und 5.265 starben daran. Das mittlere Erkrankungsalter liegt bei 68 Jahren.<\/p>\n\n\n\n<p>Im Jahr 2020 hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Klassifikation von Tumoren der weiblichen Re\u00adproduktionsorgane erneuert. Es gibt danach f\u00fcr Ovarialkarzinome f\u00fcnf gro\u00dfe, pathogenetisch unabh\u00e4ngige, histologisch und molekular unterschiedliche Gruppen.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201eDiese WHO-Aktualisierung brachte Ver\u00e4nderungen f\u00fcr die Pathologie, die wir in der vorliegenden Leitlinie ber\u00fccksichtigt haben\u201c, sagte der Koordinator der S3-Leitlinie, Uwe Wagner vom Universit\u00e4tsklinikum Marburg. Sie betreffen unter anderem einzelne histologische Typen der Ovarialkarzinome. Neben umfassenden Details zur Charakterisierung der Tumoren wurden au\u00dferdem Angaben zur molekularen Aufarbeitung integriert.<\/p>\n\n\n\n<p>Auch bei Rezidiven von Ovarialkarzinomen gibt es Neuerungen. \u201eBei Patientinnen mit einem ersten Rezidiv des Ovarialkarzinoms f\u00fchrt die chirurgische komplette Entfernung, gefolgt von einer Chemotherapie, zu einer Ver\u00adbesserung des Gesamt\u00fcberlebens. Ziel einer solchen OP ist die makroskopische Komplettresektion\u201c, so Wagner.<\/p>\n\n\n\n<p>Eine neue Behandlungsoption gibt es laut der Leitlinie f\u00fcr Frauen, die an einem ser\u00f6sen low-grade Karzinom erkrankt sind. Diese Karzinome bilden eine seltene Subgruppe der Ovarial-, Tuben- und Peritonealkarzinome, die durch eine geringere Aggressivit\u00e4t charakterisiert sind.<\/p>\n\n\n\n<p>Bei Patientinnen mit mindestens einer Platin-basierten Vorbehandlung und Rezidiv eines low-grade ser\u00f6sen Ovarialkarzinoms kann laut der Leitliniengruppe eine Behandlung mit einem sogenannten MEK-Inhibitor erfolgen.<\/p>\n\n\n\n<p>An der Erstellung der S3-Leitlinie waren 30 Fachgesellschaften und Organisationen beteiligt. Finanziert wurde sie von der Deutschen Krebshilfe im Rahmen des Leitlinienprogramms Onkologie.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Quelle<\/strong>: hil\/aerzteblatt.de<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Im Rahmen des Leitlinienprogramms Onkologie ist eine neue Version der S3-Leitlinie \u201eDiagnostik, The\u00adrapie und Nachsorge maligner Ovarialtumoren\u201c erschienen.<\/p>\n<p>Die Leitliniengruppe hat unter Federf\u00fchrung der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr Gyn\u00e4kologie und Geburtshilfe das Kapitel \u201ePathologie\u201c vollst\u00e4ndig \u00fcberarbeitet. 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